当前，随着“健康中国2030”战略的深入实施，肿瘤的早期发现、诊断与治疗已成为减轻我国恶性疾病负担的重要途径。然而，传统侵入式筛查方法接受度有限、基层及非公立医疗机构服务水平不均、精准早筛技术普及程度仍有待提升等问题，仍然阻碍着早期筛查防线的前移。怎样借助无创、精准且易于获取的技术方案来破解行业困境？Mirxes觅瑞生物科技有限公司（以下简称“觅瑞”）正通过一系列商业实践与技术专研提供解决方案。

商业拓展多元推进 两项重要举措强化产业规划

近期，觅瑞在CACLP展会及胃癌早筛健康共建活动中相继传递出重要信息，从多癌种研发项目的全球展示，到助力非公立医疗的“早筛+商业保险”模式验证，其商业布局正展现出多领域齐头并进的态势。

3月23日，第二十三届中国国际检验医学暨输血仪器试剂博览会（CACLP）在厦门成功闭幕，觅瑞携主打产品觅小卫®及多癌种早筛研发项目隆重参展，凭借先进的miRNA检测技术和全流程癌症早筛解决方案成为展会关注热点。展会期间，觅瑞全面呈现了中新两国协同的创新成长路径与全球市场拓展经验，为中国体外诊断企业走向国际提供了借鉴，现场通过产品展示、深入交流，获得了大量医疗机构及行业伙伴的合作兴趣。

3月28日，由中国非公立医疗机构协会发起的胃癌早筛健康共建活动（杭州站）圆满结束。作为活动支持方，觅瑞与领域专家、医疗机构负责人共聚一堂，共同探讨精准早筛技术如何推动民营医疗品质提升。针对民营医疗同质化竞争、依赖流量与医保的行业难点，觅瑞以觅小卫®为核心，提出了构建特色服务系统、打造“早筛+商保”商业闭环、建立全周期医患信任纽带的一体化解决策略。树兰医疗的实际应用数据表明，该计划累计筛查已超过10000例，高风险转诊比例达到85%，患者再次购买率高达40%，充分证明了技术商业应用的成熟度与市场潜力。

专注精密科研开发 全流程技术优势构筑核心竞争力

接连取得的业务进展，源于觅瑞长期积累的技术底蕴与精密科研能力。作为全球miRNA癌症早筛领域的领先企业，觅瑞基于12种miRNA联合检测专利技术及自主开发的mSMRT-qPCR技术平台，通过分子层面的精密分析捕捉癌症初期微小表达变化，实现了癌症早筛从侵入式到无创化、从广泛检测到精准辨别的跨越式进步。

觅瑞核心产品觅小卫®作为国内首个获准上市的胃癌无创早筛试剂盒，已完成超过15000人的前瞻性临床验证，检测性能表现突出，相继获得新加坡、中国、欧盟等多地法规认可与美国FDA突破性医疗器械认定，构建起从基础研发、临床验证到全球法规申报的全流程技术壁垒。同时，企业持续拓展肺癌、结直肠癌、肝癌等高发癌症的早筛研发项目，以新加坡与中国双研发中心为驱动，形成覆盖东南亚、东亚重点市场的全球产业布局。

聚焦早筛价值领域 以创新成就助力健康中国发展

随着癌症早筛行业进入技术升级与商业应用并重的关键时期，觅瑞在miRNA领域的技术积累与贯穿研发、认证、商业化的战略规划，为行业提供了从创新到价值实现的明确范例。当越来越多的企业开始关注“早筛+商保”的生态协作与全周期医患联动，一个更高效、更易获取的癌症防治新愿景，正从蓝图变为现实。

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